유기화학
신성철 저
목차
목차 일부
제1장 구조와 결합
1.1 원자의 전자 구조 = 1
1.2 이온 결합 = 4
1.3 공유 결합 = 5
1.4 극성 공유 결합 = 7
1.5 공유 결합과 분자 오비탈 = 8
1.6 sp³ 혼성 오비탈 = 9
1.7 sp² 혼성 오비탈 = 11
1.8 sp 혼성 오비탈 = 12
1.9 수소 결합 = 13
1.10 형식 전하 = 15
1.1...
1.1 원자의 전자 구조 = 1
1.2 이온 결합 = 4
1.3 공유 결합 = 5
1.4 극성 공유 결합 = 7
1.5 공유 결합과 분자 오비탈 = 8
1.6 sp³ 혼성 오비탈 = 9
1.7 sp² 혼성 오비탈 = 11
1.8 sp 혼성 오비탈 = 12
1.9 수소 결합 = 13
1.10 형식 전하 = 15
1.1...
목차 전체
제1장 구조와 결합
1.1 원자의 전자 구조 = 1
1.2 이온 결합 = 4
1.3 공유 결합 = 5
1.4 극성 공유 결합 = 7
1.5 공유 결합과 분자 오비탈 = 8
1.6 sp³ 혼성 오비탈 = 9
1.7 sp² 혼성 오비탈 = 11
1.8 sp 혼성 오비탈 = 12
1.9 수소 결합 = 13
1.10 형식 전하 = 15
1.11 산과 염기 =16
1.12 작용기 = 18
1.13 유기 분자의 구조식 = 20
요약 = 21
보충문제 = 23
제2장 알케인
2.1 알케인의 구조와 이성질체 = 27
2.2 알케인의 명명법 = 30
2.3 알케인의 물리적 성직 = 32
2.4 Ethane의 형태 = 32
2.5 사이클로알케인 = 34
2.6 사이클로알케인의 시스 = 트랜스 이성질체 = 35
2.7 사이클로알케인의 형태 = 36
2.8 알케인의 화학적 성질 = 39
요약 = 40
읽을거리 = 41
보충문제 = 42
제3장 알켄과 알카인
3.1 알켄의 명명법 = 46
3.2 알켄의 구조 = 48
3.3 반응성 = 50
3.4 공명 혼성 = 53
3.5 알켄의 제법 = 55
3.6 알카인 = 57
3.7 알카인의 명명법 = 58
3.8 알카인의 성질 = 58
3.9 알카인의 제법 = 59
요약 = 59
읽을거리 = 60
보충문제 = 62
제4장 알켄과 알카인의 반응
4.1 할로젠화 수소의 첨가 반응 = 65
4.2 카보양이온 안정도와 Markovnikov 규칙 = 66
4.3 물의 첨가 반응: 수화 반응 = 68
4.4 할로젠화 반응 = 69
4.5 촉매 수소화 = 71
4.6 수소붕소화 = 72
4.7 콘쥬케이션 다이엔에 대한 친전자성 첨가 반응 = 73
4.8 Diels-Alder 반응 = 74
4.9 알켄의 산화 반응 = 76
4.10 알카인의 촉매 수소화 반응 = 77
4.11 금속-암모니아 환원 반응 = 78
4.12 알카인에 대한 할로젠화 수소 및 할로젠 첨가 반응 = 78
4.13 알카인에 대한 물의 첨가 = 79
4.14 알카인의 산성도와 알카인일 음이온 = 80
요약 = 81
보충문제 = 82
제5장 입체화학
5.1 카리이랄성과 거울상 이성질체 = 85
5.2 평면 편광과 광학 활성 = 88
5.3 절대 배열과 R-S 규칙 = 90
5.4 Fisner 투영식 = 91
5.5 부분입체 이성질체 = 92
5.6 메소 화합물 = 93
5.7 화학반응에서의 입체화학= 94
5.8 라세미분할 = 95
요약 = 96
읽을거리 = 97
보충문제 = 99
제6장 할로알케인
6.1 할로알케인의 명명법 = 104
6.2 할로알케인의 제법 =105
6.3 유기금속 화합물 -Grignnnard 시약 = 106
6.4 친핵성 치환 반응 = 107
6.5 SＮ2 반응 = 108
6.6 SＮ2 반응에 영향을 미치는 인자 = 110
6.7 SＮ1 반응 = 113
6.8 할로알케인의 제거 반응 = 115
요약 = 118
읽을거리 = 118
보충문제 = 120
제7장 방향족 화합물
7.1 벤젠의 구조와 결합 = 126
7.2 벤젠의 오비탈 모형과 안정도 = 127
7.3 벤젠 유도체의 명명법 = 128
7.4 친전자성 치환 반응 = 130
7.5 할로젠화 반응 = 131
7.6 나이트로화 반응 = 132
7.7 설폰화 반응 = 133
7.8 Friedel-Crafts 알킬화 및 아실화 = 133
7.9 치환된 벤젠의 상대적 반응성 = 135
7.10 치환된 벤젠의 위치 선택성 = 136
7.11 활성 효과와 배향기의 중요성 = 138
7.12 산화 환원 반응 = 139
7.13 방향족성에 대한 일반화 = 140
7.14 헤테로 고리 방향족 화합물 = 141
제8장 알코올 페놀 및 에터
8.1 알코올과 페놀의 명명법 = 150
8.2 알코올의 수소 결합 = 152
8.3 알코올과 페놀의 산성도와 염기성도 = 153
8.4 알코올의 제법 = 155
8.5 알코올의 탈수 반응 = 156
8.6 알코올의 할로젠화 반응 = 157
8.7 알코올의 산화 = 158
8.8 페놀의 반응 = 159
8.9 에터의 명명법 = 160
8.10 에터의 합성: Williamson 에터 합성법 = 161
8.11 에터의 산분해 반응 = 162
8.12 Oxacyclopropane의 고리 열림 반응 = 162
8.13 크라운 에터 = 164
8.14 알코올, 페놀 및 에터의 황 유사체 = 165
요약 = 166
읽을거리 = 167
보충문제 = 168
제9장 알데하이드와 케톤
9.1 카보닐기의 구조 = 172
9.2 알데하이드와 케톤의 명명법 = 172
9.3 알데하이드 및 케톤의 제법 = 174
9.4 친핵성 아실 첨가 반응 = 175
9.5 물의 첨가 반응 = 176
9.6 알코올 첨가 반응 = 177
9.7 친핵성 첨가- 제거 반응 = 179
9.8 산화 환원 = 181
9.9 Grignard 시약과의 반응 = 182
9.10 케토-엔올 토토머화 = 184
9.11 산 염기 촉매에 의한 엔올화 = 185
9.12 α-할로겐화 반응 = 186
9.13 알돌 축합 반응 = 187
요약 = 188
읽을거리 = 189
보충문제 = 191
제10장 카복실산과 유도체
10.1 카복실산과 유도체의 명명법 = 195
10.2 카복실산의 구조 및 성질 = 198
10.3 카복실산의 산성도 = 199
10.4 카복실산의 구조가 산성도에 미치는 영향 = 200
10.5 카복실산의 제법 = 201
10.6 친핵성 아실 치환 반응 = 203
10.7 카복실산염의 형성 및 환원 = 204
10.8 할로젠화 아실 화합물 = 205
10.9 카복실산 무수물 = 207
10.10 에스터 = 208
10.11 에스터의 합서이Fioscher 에스터화 반응 = 209
10.12 락톤 = 210
10.13 에스터의 가수분해와 가아민 분해 = 211
10.14 에스터의 환원 반응 = 212
10.15 에스터와 Grignard 시약의 반응 = 213
10.16 Claisen 축합 반응 = 214
10.17 아마이드 = 215
10.18 나이트릴 = 217
요약 = 218
읽을거리 = 218
보충문제 = 220
제11장 아민
11.1 아민의 명명법 = 225
11.2 아민의 구조와 물리적 성질 = 227
11.3 아민의 염기도 = 228
11.4 아민염 = 230
11.5 아민의 합성 = 231
11.6 다이아조늄염의 형성 = 233
11.7 다이아조 짝지움 반응 = 235
11.8 알칼로이드 = 236
요약 = 237
읽을거리 = 238
보충문제 = 240
제12장 구조 결정과 분광법
12.1 전자기 복사선과 분광법의 원리 = 243
12.2 적외선 분광법 = 245
12.3 핵자기 공명 분광법 = 250
12.4 가리움과 화학적 이동 = 251
12.5 ¹H NMR의 화학적 이동과 적분 = 253
12.6 ¹H NMR의 스핀-스핀 갈라짐 = 255
12.7 ¹³C NMR 분광법 = 258
12.8 자외선 및 가시광선 분광법 = 260
12.9 질량 분석법 = 262
요약 = 264
읽을거리 = 265
보충문제 = 267
제13장 유기고분자 화학
13.1 고분자의 분류 = 273
13.2 라디칼 사슬 성장 고분자화 = 275
13.3 양이온성 사슬 성장 고분자화 = 278
13.4 음이온성 사슬 성장 고분자화 = 280
13.5 고분자의 구조와 입체화학 = 281
13.6 합성 고무 = 283
13.7 혼성 고분자 = 284
13.8 단계 성장 고분자화 = 285
13.9 고분자의 물리적 성질 = 286
요약 = 287
읽을거리 = 288
보충문제 = 290
제14장 탄수화물
14.1 탄수화물의 분류 = 293
14.2 단당류의 입체화학 = 294
14.3 단당류의 고리 구조 = 297
14.4 Pyranose의 형태 = 299
14.5 중요한 단당류 = 300
14.6 단당류의 반응 = 301
14.7 이당류 = 304
14.8 다당류 = 306
14.9 탄수화물을 포함하는 그 밖의 화합물 = 308
요약 = 310
읽을거리 = 310
보충문제 = 312
제15장 단백질
15.1 아미노산 = 316
15.2 아미노산의 산 염기 성질 = 318
15.3 아미노산의 반응 = 319
15.4 펩타이드와 이황화물 결합 = 320
15.5 아미노산의 분석 = 322
15.6 아미노산 서열 결정 = 324
15.7 단백질 일차 및 이차 구조 = 324
15.8 단백질 삼차 및 사차 구조 = 326
요약 = 328
읽을거리 = 328
보충문제 = 330
제16장 지질과 핵산
16.1 지방, 기름 및 왁스 = 333
16.2 비누 = 335
16.3 인지질 = 337
16.4 스테로이드 = 338
16.5 터펜 = 340
16.6 아이코사노이드 = 341
16.7 핵산의 조성 = 342
16.8 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드 = 343
16.9 DNA 일차 구조 = 346
16.10 DNA 이차 구조: Watson--Click 모델 = 347
16.11 DNA 복제 = 349
16.12 라이보핵산 : RNA = 350
16.13 유전 암호 = 351
16.14 핵산 서열 = 352
요약 = 352
읽을거리 = 353
보충문제 = 355
해답 = 357
찾아보기 =397
1.1 원자의 전자 구조 = 1
1.2 이온 결합 = 4
1.3 공유 결합 = 5
1.4 극성 공유 결합 = 7
1.5 공유 결합과 분자 오비탈 = 8
1.6 sp³ 혼성 오비탈 = 9
1.7 sp² 혼성 오비탈 = 11
1.8 sp 혼성 오비탈 = 12
1.9 수소 결합 = 13
1.10 형식 전하 = 15
1.11 산과 염기 =16
1.12 작용기 = 18
1.13 유기 분자의 구조식 = 20
요약 = 21
보충문제 = 23
제2장 알케인
2.1 알케인의 구조와 이성질체 = 27
2.2 알케인의 명명법 = 30
2.3 알케인의 물리적 성직 = 32
2.4 Ethane의 형태 = 32
2.5 사이클로알케인 = 34
2.6 사이클로알케인의 시스 = 트랜스 이성질체 = 35
2.7 사이클로알케인의 형태 = 36
2.8 알케인의 화학적 성질 = 39
요약 = 40
읽을거리 = 41
보충문제 = 42
제3장 알켄과 알카인
3.1 알켄의 명명법 = 46
3.2 알켄의 구조 = 48
3.3 반응성 = 50
3.4 공명 혼성 = 53
3.5 알켄의 제법 = 55
3.6 알카인 = 57
3.7 알카인의 명명법 = 58
3.8 알카인의 성질 = 58
3.9 알카인의 제법 = 59
요약 = 59
읽을거리 = 60
보충문제 = 62
제4장 알켄과 알카인의 반응
4.1 할로젠화 수소의 첨가 반응 = 65
4.2 카보양이온 안정도와 Markovnikov 규칙 = 66
4.3 물의 첨가 반응: 수화 반응 = 68
4.4 할로젠화 반응 = 69
4.5 촉매 수소화 = 71
4.6 수소붕소화 = 72
4.7 콘쥬케이션 다이엔에 대한 친전자성 첨가 반응 = 73
4.8 Diels-Alder 반응 = 74
4.9 알켄의 산화 반응 = 76
4.10 알카인의 촉매 수소화 반응 = 77
4.11 금속-암모니아 환원 반응 = 78
4.12 알카인에 대한 할로젠화 수소 및 할로젠 첨가 반응 = 78
4.13 알카인에 대한 물의 첨가 = 79
4.14 알카인의 산성도와 알카인일 음이온 = 80
요약 = 81
보충문제 = 82
제5장 입체화학
5.1 카리이랄성과 거울상 이성질체 = 85
5.2 평면 편광과 광학 활성 = 88
5.3 절대 배열과 R-S 규칙 = 90
5.4 Fisner 투영식 = 91
5.5 부분입체 이성질체 = 92
5.6 메소 화합물 = 93
5.7 화학반응에서의 입체화학= 94
5.8 라세미분할 = 95
요약 = 96
읽을거리 = 97
보충문제 = 99
제6장 할로알케인
6.1 할로알케인의 명명법 = 104
6.2 할로알케인의 제법 =105
6.3 유기금속 화합물 -Grignnnard 시약 = 106
6.4 친핵성 치환 반응 = 107
6.5 SＮ2 반응 = 108
6.6 SＮ2 반응에 영향을 미치는 인자 = 110
6.7 SＮ1 반응 = 113
6.8 할로알케인의 제거 반응 = 115
요약 = 118
읽을거리 = 118
보충문제 = 120
제7장 방향족 화합물
7.1 벤젠의 구조와 결합 = 126
7.2 벤젠의 오비탈 모형과 안정도 = 127
7.3 벤젠 유도체의 명명법 = 128
7.4 친전자성 치환 반응 = 130
7.5 할로젠화 반응 = 131
7.6 나이트로화 반응 = 132
7.7 설폰화 반응 = 133
7.8 Friedel-Crafts 알킬화 및 아실화 = 133
7.9 치환된 벤젠의 상대적 반응성 = 135
7.10 치환된 벤젠의 위치 선택성 = 136
7.11 활성 효과와 배향기의 중요성 = 138
7.12 산화 환원 반응 = 139
7.13 방향족성에 대한 일반화 = 140
7.14 헤테로 고리 방향족 화합물 = 141
제8장 알코올 페놀 및 에터
8.1 알코올과 페놀의 명명법 = 150
8.2 알코올의 수소 결합 = 152
8.3 알코올과 페놀의 산성도와 염기성도 = 153
8.4 알코올의 제법 = 155
8.5 알코올의 탈수 반응 = 156
8.6 알코올의 할로젠화 반응 = 157
8.7 알코올의 산화 = 158
8.8 페놀의 반응 = 159
8.9 에터의 명명법 = 160
8.10 에터의 합성: Williamson 에터 합성법 = 161
8.11 에터의 산분해 반응 = 162
8.12 Oxacyclopropane의 고리 열림 반응 = 162
8.13 크라운 에터 = 164
8.14 알코올, 페놀 및 에터의 황 유사체 = 165
요약 = 166
읽을거리 = 167
보충문제 = 168
제9장 알데하이드와 케톤
9.1 카보닐기의 구조 = 172
9.2 알데하이드와 케톤의 명명법 = 172
9.3 알데하이드 및 케톤의 제법 = 174
9.4 친핵성 아실 첨가 반응 = 175
9.5 물의 첨가 반응 = 176
9.6 알코올 첨가 반응 = 177
9.7 친핵성 첨가- 제거 반응 = 179
9.8 산화 환원 = 181
9.9 Grignard 시약과의 반응 = 182
9.10 케토-엔올 토토머화 = 184
9.11 산 염기 촉매에 의한 엔올화 = 185
9.12 α-할로겐화 반응 = 186
9.13 알돌 축합 반응 = 187
요약 = 188
읽을거리 = 189
보충문제 = 191
제10장 카복실산과 유도체
10.1 카복실산과 유도체의 명명법 = 195
10.2 카복실산의 구조 및 성질 = 198
10.3 카복실산의 산성도 = 199
10.4 카복실산의 구조가 산성도에 미치는 영향 = 200
10.5 카복실산의 제법 = 201
10.6 친핵성 아실 치환 반응 = 203
10.7 카복실산염의 형성 및 환원 = 204
10.8 할로젠화 아실 화합물 = 205
10.9 카복실산 무수물 = 207
10.10 에스터 = 208
10.11 에스터의 합서이Fioscher 에스터화 반응 = 209
10.12 락톤 = 210
10.13 에스터의 가수분해와 가아민 분해 = 211
10.14 에스터의 환원 반응 = 212
10.15 에스터와 Grignard 시약의 반응 = 213
10.16 Claisen 축합 반응 = 214
10.17 아마이드 = 215
10.18 나이트릴 = 217
요약 = 218
읽을거리 = 218
보충문제 = 220
제11장 아민
11.1 아민의 명명법 = 225
11.2 아민의 구조와 물리적 성질 = 227
11.3 아민의 염기도 = 228
11.4 아민염 = 230
11.5 아민의 합성 = 231
11.6 다이아조늄염의 형성 = 233
11.7 다이아조 짝지움 반응 = 235
11.8 알칼로이드 = 236
요약 = 237
읽을거리 = 238
보충문제 = 240
제12장 구조 결정과 분광법
12.1 전자기 복사선과 분광법의 원리 = 243
12.2 적외선 분광법 = 245
12.3 핵자기 공명 분광법 = 250
12.4 가리움과 화학적 이동 = 251
12.5 ¹H NMR의 화학적 이동과 적분 = 253
12.6 ¹H NMR의 스핀-스핀 갈라짐 = 255
12.7 ¹³C NMR 분광법 = 258
12.8 자외선 및 가시광선 분광법 = 260
12.9 질량 분석법 = 262
요약 = 264
읽을거리 = 265
보충문제 = 267
제13장 유기고분자 화학
13.1 고분자의 분류 = 273
13.2 라디칼 사슬 성장 고분자화 = 275
13.3 양이온성 사슬 성장 고분자화 = 278
13.4 음이온성 사슬 성장 고분자화 = 280
13.5 고분자의 구조와 입체화학 = 281
13.6 합성 고무 = 283
13.7 혼성 고분자 = 284
13.8 단계 성장 고분자화 = 285
13.9 고분자의 물리적 성질 = 286
요약 = 287
읽을거리 = 288
보충문제 = 290
제14장 탄수화물
14.1 탄수화물의 분류 = 293
14.2 단당류의 입체화학 = 294
14.3 단당류의 고리 구조 = 297
14.4 Pyranose의 형태 = 299
14.5 중요한 단당류 = 300
14.6 단당류의 반응 = 301
14.7 이당류 = 304
14.8 다당류 = 306
14.9 탄수화물을 포함하는 그 밖의 화합물 = 308
요약 = 310
읽을거리 = 310
보충문제 = 312
제15장 단백질
15.1 아미노산 = 316
15.2 아미노산의 산 염기 성질 = 318
15.3 아미노산의 반응 = 319
15.4 펩타이드와 이황화물 결합 = 320
15.5 아미노산의 분석 = 322
15.6 아미노산 서열 결정 = 324
15.7 단백질 일차 및 이차 구조 = 324
15.8 단백질 삼차 및 사차 구조 = 326
요약 = 328
읽을거리 = 328
보충문제 = 330
제16장 지질과 핵산
16.1 지방, 기름 및 왁스 = 333
16.2 비누 = 335
16.3 인지질 = 337
16.4 스테로이드 = 338
16.5 터펜 = 340
16.6 아이코사노이드 = 341
16.7 핵산의 조성 = 342
16.8 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드 = 343
16.9 DNA 일차 구조 = 346
16.10 DNA 이차 구조: Watson--Click 모델 = 347
16.11 DNA 복제 = 349
16.12 라이보핵산 : RNA = 350
16.13 유전 암호 = 351
16.14 핵산 서열 = 352
요약 = 352
읽을거리 = 353
보충문제 = 355
해답 = 357
찾아보기 =397
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