목차
서문 = xvii
Part 1 Genes
1 DNA는 유전 물질이다
1.1 서론 = 1
1.2 DNA는 세균의 유전물질이다 = 2
1.3 DNA는 바이러스의 유전물질이다 = 3
1.4 DNA는 동물세포의 유전물질이다 = 4
1.5 폴리뉴클레오티드 사슬은 당-인산 골격과 연결된 질소를 함유하는 염기를 가지고 있다 = 4
1.6 DNA는 이중나선이다 = 5
1.7 초나선구조형성은 DNA 구조에 영향을 준다 = 8
1.8 DNA의 구조는 복제와 전사를 가능케 한다 = 9
1.9 DNA복제는 반보존적이다 = 11
1.10 DNA가닥은 복제분기점에서 분리된다 = 12
1.11 유전정보는 DNA 또는 RNA에 의해 규정된다 = 12
1.12 핵산은 염기쌍에 의해 잡종을 형성한다 = 14
1.13 돌연변이는 DNA배열을 변화시킨다 = 15
1.14 돌연변이는 하나의 염기쌍 혹은 더 긴 배열에 영향을 준다 = 16
1.15 돌연변이의 결과는 본래의 상태로 되돌아 갈 수 있다 = 18
1.16 돌연변이는 핫스폿(hotspot)에서 집중적으로 일어난다 = 19
1.17 많은 핫스폿은 수식된 염기 결과이다 = 20
1.18 게놈의 크기는 다양하다 = 20
1.19 요약 = 22
2 유전자는 단백질을 코드한다
2.1 서론 = 23
2.2 하나의 유전자는 하나의 폴리펩티드를 코드한다 = 24
2.3 동일한 유전자내의 돌연변이는 보완적이지 않다 = 25
2.4 돌연변이는 기능상실이나 기능획득을 일으킬 수 있다 = 26
2.5 한 개의 유전자 자리는 여러 변이 대립유전자를 가질 수 있다 = 27
2.6 한 개 유전자 자리에 정상을 포함한 다른 대립유전자를 가지는 경우 = 28
2.7 재조합은 DNA의 물리적 교환에 의해 발생된다 = 29
2.8 재조합 확률은 거리에 의존한다 = 30
2.9 유전암호는 3개 염기의 조합이다 = 31
2.10 모든 염기배열은 3가지 리딩프레임을 가진다 = 33
2.11 유전자의 단백질 산물을 발현하는데 여러 단계가 요구된다 = 34
2.12 단백질은 트랜스-작용이나, DNA 부위는 시스-작용이다 = 35
2.13 요약 = 37
3 유전자는 분단되어 질 수 있다
3.1 서론 = 38
3.2 분단 유전자는 mRNA와 DNA의 비교로 검출된다 = 39
3.3 분단 유전자는 그 mRNA보다 길이가 길다 = 41
3.4 분단 유전자의 체제는 잘 보존되어 있는 편이다 = 43
3.5 엑손배열은 잘 보존되어 있으나 인트론은 다양하다 = 44
3.6 유전자는 다양한 길이를 가진다 = 45
3.7 어떤 DNA 염기배열은 한 개 이상의 단백질을 코드한다 = 46
3.8 분단 유전자는 어떻게 진화하였는가 = 48
3.9 몇 몇 엑손은 단백질의 기능을 동등하게 할 수 있다 = 50
3.10 공통구조를 공유하는 유전자의 구성원 = 51
3.11 위유전자(pseudogene)는 진화적으로 죽은 것이다 = 52
3.12 요약 = 53
4 게놈의 내용물
4.1 서론 = 54
4.2 게놈의 유전지도 작성: 연관법, 제한효소 절단법, 염기서열 결정법 = 55
4.3 각각의 게놈은 광범위한 다양성을 보이고 있다 = 56
4.4 RFLP와 SNP는 유전지도 작성에 사용될 수 있다 = 58
4.5 왜 게놈은 그렇게 큰가? = 60
4.6 진핵세포의 게놈은 비반복배열과 반복배열 모두를 포함한다 = 61
4.7 유전자는 엑손의 보존에 의해 분리될 수 있다 = 62
4.9 질병관련 유전자는 환자의 DNA와 정상인의 DNA를 비교함으로써 알 수 있다 = 64
4.9 게놈조직의 보존은 유전자 동정에 이용된다 = 65
4.10 세포 소기관은 DNA를 함유한다 = 67
4.11 미토콘드리아 게놈은 세포소기관 단백질을 코드하는 환형DNA이다 = 68
4.12 엽록체 게놈은 많은 단백질과 RNA를 코드한다 = 70
4.13 세포소기관은 내부공생에 의해 진화되었다 = 70
4.14 요약 = 71
5 게놈 배열과 유전자 수
5.1 서론 = 72
5.2 박테리아 유전자수는 10배 이상의 차이를 가지며 분포하고 있다 = 73
5.3 전체 유전자 수는 몇몇 진핵생물에 알려져 있다 = 75
5.4 인간 게놈은 예상했던 것보다 적은 유전자를 가지고 있다 = 76
5.5 유전자와 다른 염기배열은 게놈에서 어떻게 분포되어 있는가? = 78
5.6 Y염색체는 몇 가지 남성-특이적인 유전자를 가지고 있다 = 79
5.7 얼마나 많은 유형의 유전자가 존재하는가? = 81
5.8 더 복잡한 종은 첨가된 새로운 유전자 기능에 의해 진화한다 = 83
5.9 얼마나 많은 유전자들이 필수적인가? = 84
5.10 진행생물 조직에서는 약 10,000개의 유전자가 아주 다양한 수준으로 발현되고 있다 = 86
5.11 발현된 유전자 수는 함께 측정할 수 있다 = 88
5.12 요약 = 89
6 클러스터와 반복
6.1 서론 = 90
6.2 유전자중복은 진화의 주요한 원동력이다 = 92
6.3 글로빈 클러스터는 유전자중복과 다양성에 의해 형성된다 = 92
6.4 염기 다양성은 진화시계의 기초이다 = 94
6.5 중립치환률은 반복배열의 다양성으로 측정할 수 있다 = 97
6.6 부등교차는 유전자 클러스터를 재정렬한다 = 98
6.7 rRNA 유전자는 불변의 전사단위를 포함하면서 연속반복배열을 형성한다 = 100
6.8 교차 고정은 동일한 반복배열을 유지할 수 있다 = 102
6.9 새틀라이트DNA는 종종 헤테로크로마틴에 존재한다 = 104
6.10 절지동물의 새틀라이트DNA는 매우 짧은 동일한 반복배열을 가지고 있다 = 106
6.11 포유동물의 새틀라이트DNA는 단계적 반복배열로 이루어져 있다 = 107
6.12 미니새틀라이트DNA는 유전자지도작성에 유용하다 = 109
6.13 요약 = 112
Part 2 Proteins
7 전령 RNA
7.1 서론 = 113
7.2 mRNA는 전사에 의해 생성되고 번역된다 = 114
7.3 전달 RNA는 클로버 잎의 모양을 만든다 = 115
7.4 수용체 줄기와 안티코돈은 3차 구조의 끝에 존재한다 = 117
7.5 전령 RNA는 리보솜에 의해 번역 된다 = 118
7.6 많은 리보솜이 하나의 mRNA에 결합한다 = 119
7.7 박테리아 전령 RNA의 생애 주기 = 121
7.8 진핵세포의 mRNA는 전사 과정 중이나 전사 후에 수식 된다 = 123
7.9 진핵 세포의 mRNA의 5´ 말단에는 캡이 씌워져 있다 = 124
7.10 진핵 세포의 mRNA의 3´ 말단은 아데닌이 다량 첨가된다 = 125
7.11 박테리아의 mRNA 분해에는 여러 효소가 관여한다 = 126
7.12 두 가지 경로에 의해 진핵 세포의 mRNA가 분해 된다 = 127
7.13 넌센스 돌연 변이는 진핵 세포의 감시 체계를 작동시킨다 = 129
7.14 진핵 세포의 RNA는 수송 된다 = 130
7.15 mRNA는 세포 내에 국한될 수 있다 = 131
7.16 요약 = 133
8 단백질 합성
8.1 서론 = 134
8.2 단백질 합성은 개시, 신장, 종결 단계로 일어난다 = 136
8.3 특별한 기작을 통해 단백질합성의 정확도가 통제된다 = 138
8.4 박테리아에서의 개시단계에는 30S 서브유닛과 보조인자가 필요하다 = 139
8.5 특별한 개시 tRNA가 폴리펩티드 사슬을 시작한다 = 141
8.6 mRNA와 30S 서브유닛이 결합하여 IF-2와 fMet-tRNAf의 복합체가 붙을 자리가 만들어진다 = 142
8.7 진핵생물의 작은 서브유닛은 개시부위를 찾아 mRNA를 훑어나간다 = 144
8.8 신장인자 Tu는 아미노아실-tRNA를 A 부위로 집어넣는다 = 146
8.9 폴리펩티드 사슬은 아미노아실-tRNA로 옮겨진다 = 147
8.10 전좌는 리보솜 이동을 말한다 = 148
8.11 신장인자는 리보솜에 교대로 결합한다 = 150
8.12 충전되지 않은 tRNA는 리보솜이 긴축반응을 일으키도록 만든다 = 150
8.13 세 개 코돈은 단백질합성을 종결하며 이들 코돈은 단백질인자에 의해 인식된다 = 153
8.14 두 리보솜 서브유닛에서 리보솜 RNA는 서브유닛 전체에 뻗쳐있다 = 155
8.15 리보솜에는 여러 활성 센터가 존재한다 = 156
8.16 두 개의 rRNA는 모두 단백질합성에서 능동적인 역할을 수행한다 = 158
8.17 요약 = 160
9 유전암호의 사용
9.1 서론 = 162
9.2 연관된 코돈은 연관된 아미노산을 지정한다 = 163
9.3 코돈-안티코돈 간 인식에는 워블이 존재한다 = 164
9.4 tRNA에는 수식된 염기가 들어있다 = 165
9.5 수식된 염기는 코돈-안티코돈 결합에 영향을 준다 = 167
9.6 유전암호의 보편성이 간혹 달라지기도 한다 = 168
9.7 어떤 종결 코돈에는 새로운 종류의 아미노산이 삽입되기도 한다 = 169
9.9 tRNA는 합성효소에 의해 아미노산으로 충전된다 = 170
9.9 아미노아실-tRNA 합성효소는 두 그룹으로 나뉜다 = 171
9.10 합성효소는 정확도를 높이기 위해 교정을 한다 = 172
9.11 서프레서 tRNA는 새로운 코돈을 읽도록 바뀐 안티코돈을 갖고 있다 = 174
9.12 재해독(recoding)으로 코돈의 의미가 바뀐다 = 176
9.13 프레임쉬프트는 "미끄러운" 배열에서 일어난다 = 177
9.14 우회이동은 리보솜 이동으로 일어난다 = 179
9.15 요약 = 180
10 단백질의 목적지 결정에는 특별한 시그널이 있어야 한다
10.1 서론 = 18
10.2 단백질의 수송은 번역 후에 일어나거나 번역과 동시에 일어난다 = 182
10.3 시그널배열은 SRP와 상호 작용한다 = 184
10.4 SRP는 SRP 수용체와 상호 작용한다 = 186
10.5 트랜스로콘은 통로를 만든다 = 188
10.6 번역후 막 삽입은 리더배열에 따라 결정된다 = 189
10.7 박테리아는 번역-동시 수송과 번역-후 수송을 모두 이용한다 = 191
10.8 요약 = 193
Part 3 Gene Expression
11 전시
11.1 서론 = 194
11.2 '버블'내의 외가닥 DNA에 염기쌍을 형성함으로써 전사가 시작된다 = 196
11.3 전사반응은 3개의 단계로 이루어진다 = 196
11.4 효소이동에 대한 모델은 결정구조에 의해 추론된 것이다 = 198
11.5 RNA중합효소는 코어효소와 시그마 인자로 이루어져 있다 = 200
11.6 RNA중합효소는 어떻게 프로모터 배열을 발견할까? = 202
11.7 시그마 인자는 DNA의 결합을 조절한다 = 203
11.8 프로모터인식은 공통배열에 의존한다 = 205
11.9 프로모터의 효율은 돌연변이에 의하여 증진 또는 감소될 수 있다 = 207
11.10 초나선구조형성은 전사의 중요한 요소이다 = 208
11.11 시그마 인자를 대체함으로써 전사를 조절할 수 있다 = 209
11.12 시그마 인자는 DNA와 직접 접촉한다 = 212
11.13 대장균에는 두 종류의 터미네이터가 존재한다 = 213
11.14 내재성 종결은 머리핀구조와 U가 풍부한 영역을 필요로 한다 = 214
11.15 로(ρ)인자는 어떻게 작용할까? = 215
11.16 항종결은 조절기작의 하나이다 = 216
11.17 요약 = 220
12 오페론
12.1 서론 = 222
12.2 구조유전자 클러스터는 통합적으로 조절된다 = 224
12.3 lac유전자들은 하나의 리프레서에 의하여 조절된다 = 225
12.4 lac 오페론은 유도될 수 있다 = 226
12.5 리프레서는 작은 분자인 유도물질에 의하여 조절된다 = 227
12.6 시스-작용 구성적 돌연변이는 오퍼레이터를 규명해준다 = 228
12.7 트랜스-작용변이는 조절유전자를 규명해준다 = 229
12.8 리프레서는 두개의 이량체로 이루어진 사량체이다 = 231
12.9 오퍼레이터에 대한 리프레서의 결합은 리프레서구조의 알로스테릭 변화에 의하여 조절 된다 = 232
12.10 리프레서는 3개의 오퍼레이터와 결합하여 RNA중합효소와 작용한다 = 234
12.11 오퍼레이터는 리프레서에 대해 낮은 친화도를 가지고 있는 부위들과 경쟁한다 = 235
12.12 리프레션은 여러 자리에서 발생할 수 있다 = 237
12.13 오페론은 리프레션될 수도 있고 유도될 수도 있다 = 238
12.14 사이클릭AMP는 여러 오페론에 작용하는 CRP를 활성화 시키는 유도물질이다 = 239
12.15 번역도 조절될 수 있다 = 240
12.16 요약 = 241
13 조절 RNA
13.1 서론 = 243
13.2 선택적 이차구조가 전사 또는 번역에 영향을 미칠 수 있다 = 244
13.3 고초균(B. Subtilis)의 Trp유전자의 종결은 트립토판과 tRNATrp에 의해 조절된다 = 245
13.4 대장균의 트립토판 오페론은 전사감쇠작용에 의해 조절된다 = 246
13.5 전사감쇠는 번역에 의해 조절될 수 있다 = 247
13.6 안티센스 RNA가 유전자발현을 불활성화하기 위해 이용되어질 수 있다 = 250
13.7 작은 RNA분자들이 번역을 조절할 수 있다 = 251
13.8 박테리아는 조절자 RNA들을 가지고 있다 = 252
13.9 마이크로 RNAs가 많은 진핵생물에서 조절자 역할을 한다 = 254
13.10 RNA 간섭은 유전자 침묵과 관련되어 있다 = 255
13.11 요약 = 257
14 파아지의 전략
14.1 서론 = 258
14.2 용균 단계는 두 단계로 구분된다 = 259
14.3 용균 단계는 다단계 형태로 조절된다 = 261
14.4 두 가지 형태의 조절 작용이 용균 다단계를 제어한다 = 262
14.5 람다는 용원성과 용균 생활환을 위해 즉시 초기유전자와 지연 초기유전자를 사용한다 = 264
14.6 용균 생활환은 항종결에 의존한다 = 264
14.7 용원성은 리프레서 단백질에 의해 유지된다 = 266
14.8 리프레서와 그 작동 유전자는 면역 부위를 규정짓는다 = 267
14.9 리프레서의 DNA-결합형태는 이량체 이다 = 268
14.10 리프레서는 DNA에 결합하기 위해 헬릭스-턴-헬릭스 모티프를 이용한다 = 269
14.11 리프레서 이량체는 협동적으로 오퍼레이터에 결합한다 = 270
14.12 리프레서는 자생적인 회로를 유지한다 = 272
14.13 협동적인 상호작용은 조절의 민감도를 증가시킨다 = 272
14.14 cⅡ와 cⅢ 유전자는 용원성을 확립하는데 필요하다 = 273
14.15 용원성은 여러 가지 사건을 필요로 한다 = 274
14.16 Cro 리프레서는 용균성 감염에 필요하다 = 276
14.17 용원성과 용균 단계 사이의 균형을 조절하는 것은 무엇인가? = 277
14.18 요약 = 278
Part 4 DNA Replication adn Recombination
15 복제단위
15.1 서론 = 280
15.2 복제기점은 보통 두 방향으로 작용하는 복제를 개시한다 = 281
15.3 박테리아 게놈은 단일 원형의 복제단위이다 = 282
15.4 박테리아 복제기원의 메틸화는 복제 시작을 조절한다 = 284
15.5 각각의 진핵 염색체는 많은 복제단위를 포함한다 = 285
15.6 복제기점은 ORC에 결합한다 = 286
15.7 허가인자는 복제를 조절하고 MCM 단백질들을 구성한다 = 287
15.8 요약 = 289
16 염색체외의 복제단위
16.1 서론 = 290
16.2 선형 DNA의 말단은 복제에 있어 문제가 된다 = 291
16.3 말단단백질은 바이러스DNA 말단에서 개시가 일어나게 한다 = 292
16.4 회전환은 복제단위의 다중결합체를 형성한다 = 293
16.5 회전환은 파아지 게놈을 복제하는데 이용된다 = 295
16.6 F 플라스미드는 박테리아간의 접합에 의해 이동한다 = 296
16.7 접합은 단일 가닥 DNA를 전달시킨다 = 297
16.8 Ti 박테리아 플라스미드는 식물 세포내에서 유전자를 전달시킨다 = 298
16.9 T-DNA의 이동은 박테리아 접합과 유사하다 = 299
16.10 요약 = 302
17 박테리아 복제는 세포주기와 연관되어 있다
17.1 서론 = 303
17.2 박테리아는 다수의 복제포크를 지닌 염색체를 가질 수 있다 = 304
17.3 격벽은 박테리아를 염색체를 포함하는 각각의 자손으로 나눈다 = 305
17.4 분열 또는 분리에서 변이는 세포모양에 영향을 준다 = 306
17.5 FtsZ는 격벽형성에 필수적이다 = 307
17.6 min 유전자는 격벽의 위치를 조절한다 = 308
17.7 염색체분리는 부위특이적 재조합을 요구할 것이다 = 309
17.8 D분획은 염색체를 분리한다 = 310
17.9 단일복제 플라스미드는 분획시스템을 가지고 있다 = 312
17.10 플라스미드 불화합성은 복제단위에 의해서 결정되어 진다 = 314
17.11 미토콘드리아는 어떻게 복제되고 분열되는가? = 315
17.12 요약 = 316
18 DNA 복제
18.1 서론 = 317
18.2 DNA 중합 효소는 DNA를 만드는 효소이다 = 318
18.3 DNA 중합효소는 복제의 정확성을 조절한다 = 319
18.4 DNA 중합효소는 공통된 구조를 가지고 있다 = 320
18.5 두개의 새로운 DNA 가닥은 합성의 다른 방식을 가지고 있다 = 321
18.6 복제는 헬리카아제와 단일가닥 결합단백질을 요구한다 = 322
18.7 프라이머 형성은 DNA합성을 시작하기 위해 요구된다 = 323
18.8 DNA 중합효소 완전효소는 하위복합체로 구성되어 있다 = 324
18.9 클램프는 DNA와 함께 핵심효소의 결합을 조절한다 = 325
18.10 지연가닥과 선도가닥의 합성을 조절 = 326
18.11 Okazaki 단편는 연결효소에 의해 연결된다 = 328
18.12 분리된 진핵세포 DNA중합효소는 개시와 신장을 책임진다 = 329
18.13 복제기점에서 복제 포크가 만들어진다 = 330
18.14 프리모솜은 복제 재시작을 필요로한다 = 331
18.15 요약 = 333
19 상동과 부위 특이적 재조합
19.1 서론 = 334
19.2 절단과 재결합은 헤테로 이중구조 DNA를 필요로한다 = 335
19.3 이중가닥의 절단은 재조합을 시작시킨다 = 338
19.4 염색체 재조합은 시냅토네마 복합체에 의해 결합된다 = 339
19.5 이중가닥 파손 후에 시냅토네마 복합체가 형성된다 = 340
19.6 RecBCD는 재조합에 필요한 노출된 말단을 만들어낸다 = 342
19.7 가닥 이동 단백질은 단일 가닥의 융합을 촉진 시킨다 = 343
19.8 Ruv 시스템이 Holliday 접합을 풀어준다 = 344
19.9 토포이소머라아제는 DNA에 초나선 구조를 이완시키거나 도입한다 = 345
19.10 토포이소머라아제는 가닥을 절단하고 다시 봉한다 = 346
19.11 부위 특이적 재조합과 토포이소머라아제 활성이 닮아있다 = 347
19.12 파아지 람다의 특이적인 재조합은 특이적인 부위를 포함한다 = 349
19.13 효모 교배 타입은 재조합에 따라 달라진다 = 351
19.14 단일방향의 자리이동은 수용체의 MAT 유전자 자리에 의해 시작된다 = 353
19.15 요약 = 354
20 수복계는 DNA 손상을 처리한다
20.1 서론 = 356
20.2 돌연변이성 손상의 두가지 일반적인 형태 = 358
20.3 대장균의 제거 수복계 = 360
20.4 메틸라아제와 글리코실라아제에 의해 사용되는 염기 변화 = 361
20.5 오류-경향 수복(Error-prone repair)과 뮤테이터 표현형 = 362
20.6 미스매치 수복의 방향 조절 = 363
20.7 대장균의 재조합-수복계 = 365
20.8 재조합은 복제 오류를 고치는데 중요하다 = 366
20.9 진핵세포는 고유의 수복계를 가지고 있다 = 367
20.10 DNA 이중가닥 절단의 일반적인 수복계 = 368
20.11 불완전한 수복계에 의해 생긴 돌연변이가 축적되어 종양이 발생 한다 = 370
20.12 요약 = 371
21 트랜스포존
21.1 서론 = 372
21.2 삽입배열은 간단한 유전자 이동 모듈이다 = 373
21.3 복잡한 트랜스포존은 삽입배열 모듈을 가지고 있다 = 374
21.4 전이는 복제와 비복제기작으로 발생한다 = 375
21.5 트랜스포존은 DNA의 재정렬을 유발한다 = 377
21.6 일반적인 전이의 중간산물 = 378
21.7 복제형 전이는 공동삽입 과정을 거친다 = 380
21.8 비복제 전이는 절단과 재결합을 통하여 이루어진다 = 381
21.9 TnA전이는 트랜스포사아제와 리졸바아제를 필요로 한다 = 382
21.10 옥수수의 조절인자는 절단과 재정열을 유발한다 = 384
21.11 조절인자들이 형성하는 트랜스포존 계열들 = 386
21.12 P인자의 전이는 교잡증후군을 유발한다 = 388
21.13 요약 = 391
22 레트로바이러스와 레트로포존
22.1 서론 = 392
22.2 레트로바이러스의 생활사는 트랜스포존과 유사한 과정을 포함하고 있다 = 393
22.3 레트로바이러스의 유전자는 거대단백질을 암호화한다 = 394
22.4 바이러스 DNA는 역전사과정으로 생성된다 = 395
22.5 바이러스 DNA는 숙주의 염색체에 삽입된다 = 398
22.6 레트로바이러스는 세포의 형질전환을 유발할 수 있다 = 399
22.7 레트로바이러스와 유사한 효모의 Ty 인자 = 400
22.8 초파리에는 많은 전이인자가 존재한다 = 401
22.9 레트로포존은 3가지 종류로 나누어진다 = 402
22.10 Alu 계열에 속하는 많은 트랜스포존들 = 404
22.11 트랜스포존의 기질에서 유래된 위유전자들 = 405
22.12 LINES은 프라임 말단을 형성하기 위하여 엔도뉴클레아제를 사용한다 = 406
22.13 요약 = 408
23 면역체계에서의 재조합
23.1 서론 = 409
23.2 림프구에서는 서로 떨어져 있던 면역글로불린 유전자가 결합된다 = 411
23.3 L 사슬은 1회의 재조합에 의해 결합된다 = 413
23.4 H 사슬은 2회의 재조합에 의해 결합된다 = 415
23.5 재조합은 다양성을 극대화한다 = 416
23.6 면역 재조합은 두 종류의 공통배열을 사용한다 = 417
23.7 제조합은 결실과 역위를 일으킨다 = 418
23.8 RAG 단백질은 절단과 재결합을 촉매한다 = 419
23.9 클래스 스위치는 새로운 유형의 재조합에 의해 이루어진다 = 422
23.10 체세포 돌연변이는 시티딘 디아미나아제와 우라실 글리코실라아제에 의해 유도된다 = 424
23.11 조류 면역글로불린은 위유전자로부터 조립된다 = 425
23.12 T-세포 수용체는 면역글로불린과 관련이 있다 = 427
23.13 요약 = 428
Part 5 Eukaryotic Gene Expression
24 프로모터와 엔핸서
24.1 서론 = 429
24.2 진핵세포의 RNA 중합효소는 많은 서브유닛으로 구성된다 = 431
24.3 RNA 중합효소 Ⅰ은 두 부분의 프로모터를 가진다 = 432
24.4 RNA 중합효소 Ⅲ는 하위 및 상위 프로모터를 모두 사용한다 = 433
24.5 RNA 중합효소 Ⅱ를 위한 개시점 = 435
24.6 TBP는 TFIID의 성분으로서 TATA 박스에 결합한다 = 436
24.7 기본적인 기구가 프로모터에서 조합 한다 = 438
24.8 개시 후에는 프로모터가 정리된다 = 439
24.9 짧은 배열요소가 활성화인자와 결합 한다 = 440
24.10 엔핸서는 개시를 도와주는 양쪽 방향성 요소를 포함한다 = 442
24.11 엔핸서는 프로모터에서 발견되는 동일한 요소를 포함한다 = 443
24.12 엔핸서는 프로모터 근처에서 활성화인자의 농도를 증가시킴으로써 작용한다 = 445
24.13 CpG 섬은 조절의 표적이다 = 446
24.14 요약 = 448
25 진핵세포의 전사조절
25.1 서론 = 449
25.2 몇가지 유형의 전사인자가 있다 = 450
25.3 독립적인 도메인이 DNA에 결합하고 전사를 활성화시킨다 = 451
25.4 활성화인자는 기저장치와 상호작용한다 = 452
25.5 반응인자는 활성화 인자에 의해 인지된다 = 454
25.6 DNA와 결합하는 도메인의 종류는 다양하다 = 456
25.7 징크 핑거 모티프는 DNA 결합 도메인의 일종이다 = 458
25.8 일부 스테로이드 호르몬 수용체는 전사인자이다 = 459
25.9 스테로이드 수용체의 징크 핑거는 조합 코드를 사용한다 = 460
25.10 반응인자에 대한 결합은 리간드 결합에 의해 활성화된다 = 462
25.11 호메오도메인은 DNA에 있는 관련된 표적에 결합한다 = 464
25.12 헬릭스-루프-헬릭스 단백질은 조합에 의해 상호작용한다 = 465
25.13 류신지퍼는 이량체를 형성하는데 관여한다 = 465
25.14 요약 = 466
26 RNA 스플라이징 및 프로세싱
26.1 서론 = 468
26.2 핵의 스플라이스 부위는 짧은 배열이다 = 469
26.3 스플라이스 부위는 쌍으로 읽힌다 = 470
26.4 mRNA 전구체의 스플라이싱은 라리어트(lariat)를 통하여 일어난다 = 471
26.5 smRNAs는 스플라이싱에 필요하다 = 473
26.6 U1 snRNP는 스플라이싱을 개시한다 = 474
26.7 E 복합체가 RNA의 스플라이싱을 담당한다 = 475
26.8 다섯개의 snRNPs가 스플라이세오솜을 형성한다 = 476
26.9 스플라이싱은 mRNA의 수송과 관련있다 = 478
26.10 그룹Ⅱ인트론들은 라리어트 형성을 경유하여 자가스플라이싱을 한다 = 479
26.11 복식 스플라이싱은 스플라이스 부위을 다양하게 이용한다 = 481
26.12 트랜스-스플라이싱 반응은 작은 RNA를 이용한다 = 482
26.13 효모 tRNA 스플라이싱에는 절단과 재결합을 포함한다 = 483
26.14 mRNA의 3´말단들은 절단과 폴리A부가반응에 의해서 생성된다 = 486
26.15 저분자 RNA가 rRNA 프로세싱에 필요하다 = 487
26.16 요약 = 489
27 촉매 RNA
27.1 서론 = 490
27.2 그룹Ⅰ인트론들은 트랜스에스테르화에 의해서 자가스플라이싱을 책임진다 = 491
27.3 그룹Ⅰ인트론들은 특징적인 이차구조를 형성한다 = 493
27.4 리보자임들은 다양한 촉매활성들을 가진다 = 494
27.5 어떤 그룹Ⅰ인트론들은 이동을 후원하는 엔도뉴클레아제를 암호화한다 = 496
27.6 어떤 그룹Ⅱ인트론들은 역전사효소를 암호화한다 = 498
27.7 몇몇의 자가스플라이싱 인트론은 숙성효소를 필요로 한다 = 499
27.8 비로이드들은 촉매활성을 가진다 = 499
27.9 RNA 에디팅은 특유의 염기에서 일어난다 = 501
27.10 RNA 에디팅은 가이드 RNAs에 의하여 지시를 받을 수 있다 = 502
27.11 단백질 스플라이싱은 자기촉매이다 = 503
27.12 요약 = 506
Part 6 The Nucleus
28 염색체
28.1 서론 = 507
28.2 바이러스 게놈은 외막내부에 압축되어 있다 = 508
28.3 박테리아 게놈은 초나선 구조 뉴클레오이드이다 = 510
28.4 진핵세포의 DNA는 골격에 결합된 고리와 도메인을 가진다 = 512
28.5 크로마틴은 진정염색질과 헤테로크로마틴으로 나뉘어진다 = 513
28.6 염색체는 밴드패턴을 가진다 = 515
28.7 램프브러시 염색체는 확장되어진다 = 516
28.8 다사 염색체는 유전자 발현위치에서 퍼프를 형성한다 = 517
28.9 센트로메어는 종종 집중적인 반복 DNA를 가진다 = 519
28.10 S. cerevisiae 센트로메어는 짧은 단백질-결합 DNA 염기배열을 포함한다 = 520
28.11 염색체 텔로메어는 단순한 반복 염기배열들을 가진다 = 522
28.12 텔로메어는 리보핵산단백질효소에 의해 합성된다 = 523
28.13 요약 = 525
29 뉴클레오솜
29.1 서론 = 526
29.2 뉴클레오솜은 모든 크로마틴의 서브유닛이다 = 527
29.3 DNA는 뉴클레오솜의 선형정렬내에 코일링된다 = 528
29.4 뉴클레오솜은 하나의 공통된 구조를 가진다 = 529
29.5 DNA 구조는 뉴클레오솜 표면에서 다양하다 = 530
29.6 뉴클레오솜은 초나선구조형성을 완화한다 = 532
29.7 코어입자의 구성 = 533
29.8 크로마틴 섬유상구조에서 뉴클레오솜의 궤도 = 534
29.9 크로마틴의 재생산은 뉴클레오솜의 조립을 필요로 한다 = 535
29.10 뉴클레오솜은 특정적인 위치에 생기는가? = 538
29.11 히스톤 팔량체는 전사과정에 의해 치환된다 = 540
29.12 DNase 과민부위는 크로마틴 구조를 변화시킨다 = 542
29.13 도메인은 활성유전자를 포함한 영역으로 규정된다 = 543
29.14 격리자는 엔핸서의 활동과 헤테로크로마틴의 확장을 막는다 = 545
29.15 LCR은 도메인을 조절한다 = 547
29.16 조절 도메인은 무엇으로 구성되는가? = 548
29.17 요약 = 549
30 크로마틴 구조는 유전자 발현 조절의 중심이다
30.1 서론 = 550
30.2 크로마틴 리모델링은 활성화 과정이다 = 551
30.3 몇 가지의 크로마틴 리모델링 복합체가 존재한다 = 552
30.4 뉴클레오솜 구성은 프로모터에서 바뀐다 = 554
38.5 히스톤 수식은 중요한 사건이다 = 555
30.6 히스톤 아세틸화는 두 가지 환경에서 일어난다 = 555
30.7 아세틸효소는 활성화인자와 연관된다 = 556
30.8 틸아세틸화효소는 리프레서와 관련이 있다 = 558
30.9 히스톤과 DNA의 메틸화는 서로 연결되어 있다 = 558
30.10 프로모터 활성화는 순차적으로 진행된다 = 559
30.11 히스톤 인산화는 크로마틴 구조에 영향을 준다 = 560
30.12 공통된 모티프가 크로마틴을 수식하는 단백질에 존재한다 = 561
30.13 헤테로크로마틴은 히스톤과의 상호작용에 의해 영향을 받는다 = 562
30.14 요약 = 564
31 후성적 결과는 유전된다
31.1 서론 = 565
31.2 헤테로크로마틴은 핵형성 과정을 통하여 증식한다 = 566
31.3 폴리코움과 트리토락스는 길항적인 리프레서와 활성화인자이다 = 568
31.4 X 염색체는 총체적인 변화를 받는다 = 570
31.5 DNA 메틸화는 유지 메틸화효소에 의해 지속된다 = 572
31.6 임프린팅은 DNA 메틸화가 원인이다 = 574
31.7 효모 프리온은 독특한 유전현상을 보인다 = 576
31.8 프리온은 포유류에서 병을 일으킨다 = 578
31.9 요약 = 580
32 유전공학
32.1 서론 = 581
32.2 공여 DNA를 증폭하기 위하여 클로닝 벡터가 사용된다 = 582
32.3 클로닝 벡터는 서로 다른 목적을 위해 특성화 될 수 있다 = 585
32.4 트랜스펙션은 외부 DNA를 세포 안으로 유입시킨다 = 587
32.5 유전자는 동물의 난자 속으로 주입될 수 있다 = 589
32.6 ES세포가 마우스배아에 혼합될 수 있다 = 591
32.7 유전자 타게팅을 통해 유전자가 치환되거나 파괴될 수 있다 = 592
32.8 요약 = 594
색인 = Ⅰ-1