지은이 소개 = Ⅲ
지은이 머리말 = Ⅳ
옮긴이 소개 = Ⅶ
차례 = Ⅷ
1부 서론
 1장 분자생물학사 = 1
  1.1 전달유전학 = 2
   (1) 멘델의 유전법칙 = 2
   (2) 유전의 염색체설 = 3
   (3) 유전자 재조합과 유전자 지도작성 = 4
   (4) 재조합에 대한 물리적 증거 = 5
  1.2 분자유전학 = 5
   (1) DNA의 발견 = 5
   (2) 유전자와 단백질의 상호관계 = 6
   (3) 유전자의 작용 = 7
  1.3 생명체의 세 가지 영역 = 9
 2장 유전자의 분자 특성 = 12
  2.1 유전물질의 본체 = 13
   (1) 박테리아의 형질전환 = 13
   (2) 폴리뉴클레오티드의 화학적 특성 = 15
  2.2 DNA 구조 = 19
   (1) 실험적 배경 = 19
   (2) 이중나선 구조 = 19
  2.3 RNA로 구성된 유전자 = 22
  2.4 핵산의 물리화학 = 23
   (1) DNA 구조의 다양성 = 23
   (2) 다양한 크기와 형태의 DNA = 26
 3장 유전자 기능의 개요 = 30
  3.1 정보의 저장 = 31
   (1) 유전자 발현의 개요 = 31
   (2) 단백질의 구조 = 31
   (3) 단백질의 기능 = 35
   (4) 전령 RNA의 발견 = 37
   (5) 전사 = 39
   (5) 번역 = 41
  3.2 복제 = 44
  3.3 돌연변이 = 45
   (1) 낫형 세포병 = 45
2부 분자생물학 방법론
 4장 분자 클로닝 방법 = 49
  4.1 유전자 클로닝 방법 = 50
   (1) 제한효소의 기능 = 50
   (2) 벡터 = 52
   (3) 특이 탐침을 이용한 특이 클론 식별법 = 60
   (4) cDNA 클로닝 = 62
   (5) cDNA 말단의 급속증폭법 = 63
  4.2 중합효소 연쇄반응 = 63
   (1) 표준 PCR 방법 = 64
   (2) cDNA 클로닝을 위한 RT-PCR의 이용 = 65
  중점설명 4.1 쥬라기 공원: 그저 환상일 뿐인가? = 66
   (3) 실시간 PCR = 67
  4.3 클론된 유전자의 발현 방법 = 67
   (1) 발현벡터 = 67
   (2) 기타 진핵세포용 벡터 = 73
   (3) T플라스미드를 이용해 유전자를 식물에 도입하는 방법 = 74
 5장 유전자와 유전자 활성 연구를 위한 분자 연구 = 77
  5.1 분자 분리 = 78
   (1) 젤 전기영동 = 78
   (2) 2차원 젤 전기영동 = 80
   (3) 이온 교환 크로마토그래피 = 81
   (4) 젤 여과 크로마토그래피 = 82
   (5) 친화성 크로마토그래피 = 82
  5.2 표지추적자 = 83
   (1) 자기방사법 = 83
   (2) 인영상화법 = 84
   (3) 액체섬광계수법 = 85
   (4) 비방사성 추적자 = 85
  5.3 핵산 잡종화의 이용 = 85
   (1) 서던블롯: 특정 DNA 절편의 동정 = 85
   (2) DNA 핑거프린팅과 DNA 타이핑 = 87
   (3) DNA 핑거프린팅과 DNA 타이핑의 법의학적 이용 = 88
   (4) 면역블롯(웨스턴블롯) = 89
   (5) DNA 서열분석 = 90
   (5) 제한효소 지도작성 = 93
   (7) 클로닝된 유전자를 이용한 단백질 공학: 위치지정 돌연변이 = 96
  5.4 전사체 지도작성 및 정량화 = 98
   (1) 노던블롯 = 98
   (2) S1 지도작성법 = 99
   (3) 프라이머 신장 = 101
   (4) 런-오프 전사와 G-부재 카세트 전사 = 102
  5.5 생체 내 전사 속도의 측정 = 103
   (1) 핵의 런-온 전사 = 103
   (2) 보고유전자의 전사 = 103
   (3) 생체 내 단백질 축적의 측정 = 106
  5.6 DNA-단백질 상호작용 분석 = 106
   (1) 필터 결합법 = 106
   (2) 젤 이동성 변화 = 107
   (3) DNase 풋프린팅 = 107
   (4) DMS 풋프린팅과 기타 풋프린팅 = 108
  5.7 다른 분자와 상호작용하는 RNA 서열 발견 = 110
   (1) SELEX = 110
   (2) 기능체 SELEX = 110
  5.8 유전자 제거 = 110
3부 원핵생물의 전사
 6장 원핵생물의 전사기작 = 116
  6.1 RNA 중합효소의 구조 = 117
   (1) 특이 인자로서의 시그마(σ) = 117
  6.2 프로모터 = 118
   (1) RNA 중합효소와 프로모터의 결합 = 119
   (2) 프로모터의 구조 = 120
  6.3 전사개시 = 122
   (1) σ-인자의 기능 = 123
   (2) α-인자의 구조 = 131
   (3) α-소단위체에 의한 활성증진 요소의 인지 = 134
  6.4 신장 = 136
   (1) 핵심중합효소의 신장 과정에서의 기능 = 137
   (2) 신장 복합체의 구조 = 142
  6.5 전사종결 = 152
   (1) Rho-비의존적 전사종결 = 152
   (2) Rho-의존적 전사종결 = 156
 7장 오페론: 원핵생물 전사의 세포 조절 = 163
  7.1 lac 오페론 = 164
   (1) lac 오페론의 음성적 조절 = 165
   (2) 오페론의 발견 = 166
   (3) 억제인자와 작동자의 상호작용 = 169
   (4) 억제기작 = 169
   (5) lac 오페론의 양성적 조절 = 172
   (5) CAP의 작용기작 = 173
  7.2 ara 오페론 = 177
   (1) ara 오페론의 억제고리 = 177
   (2) ara 오페론의 억제고리에 대한 증거 = 179
   (3) araC의 자가조절 = 181
  7.3 trp 오페론 = 181
   (1) trp 오페론의 음성적 조절에서 트립토판의 역할 = 182
   (2) trp 오페론의 전사약화에 의한 조절 = 182
   (3) 전사약화 와해기작 = 184
  7.4 리보스위치 = 185
 8장 원핵생물 전사의 주요 전환 = 191
  8.1 σ-인자 전환 = 192
   (1) 파지 감염 = 192
   (2) 포자형성 = 193
   (3) 다중 프로모터를 갖는 유전자 = 195
   (4) 다른 σ의 전환 = 196
  8.2 T7 파지에서 암호화된 RNA 중합효소 = 197
  8.3 λ 파지의 대장균 감염 = 197
   (1) λ 파지의 용균성 번식 = 198
   (2) 용원성의 확립 = 204
   (3) 용원성 상태에서 cl유전자의 자가조절 = 206
   (4) λ 감염으로 인한 용균성 또는 용원성의 결정 = 210
   (5) 용원균의 유도 = 211
 9장 원핵생물에서 DNA와 단핵질의 상호작용 = 215
  9.1 λ 억제인자 가족 = 216
   (1) 위치지정 돌연변이에 의한 결합 특이성 규명 = 216
  중점설명 9.1 X-선 결정분석 = 217
   (2) λ 억제인자-작동자 상호작용의 고해상 분석 = 221
   (3) 파지 434 억제인자와 작동자 상호작용의 고해상 분석 = 224
  9.2 trp 억제인자 = 225
   (1) 트립토판의 역할 = 225
  9.3 단백질-DNA상호작용의 일반적 고찰 = 227
   (1) 4개 다른 염기쌍 간의 수소결합 능력 = 227
   (2) 다중적 DNA 결합단백질의 중요성 = 227
  9.4 멀리서 작용하는 DNA 결합단백질 = 228
   (1) gal 오페론 = 228
   (2) 이중 λ 작동자 = 228
   (3) 인핸서 = 230
4부 진핵생물의 전사
 10장 진핵생물의 RNA 중합효소와 프로모터 = 235
  10.1 진핵생물 RNA 중합효소의 다양한 형태 = 236
   (1) 세 가지 핵 중합효소의 분리 = 236
   (2) 세 가지 RNA 중합효소의 역할 = 237
   (3) RNA 중합효소의 소단위체 구조 = 239
  10.2 프로모터 = 250
   (1) Ⅱ급 프로모터 = 250
   (2) Ⅰ급 프로모터 = 254
   (3) Ⅲ급 프로모터 = 254
  10.3 인핸서와 사일런서 = 257
   (1) 인핸서 = 257
   (2) 사일런서 = 259
 11장 진핵생물의 보편전사인자 = 264
  11.1 Ⅱ급 전사인자 = 265
   (1) Ⅱ급 개시 전 복합체 = 265
   (2) TFⅡD의 구조와 기능 = 268
   (3) TFⅡB의 구조와 기능 = 276
   (4) TFⅡH의 구조와 기능 = 280
   (5) 매개 복합체와 RNA 중합효소 Ⅱ 완전효소 = 285
   (5) 신장인자 TFⅡS = 286
  11.2 Ⅰ급 전사인자 = 289
   (1) 핵심부위 결합인자 = 289
   (2) 상단부 결합인자 = 290
   (3) SL1의 구조와 기능 = 290
  11.3 Ⅲ급 전사인자 = 291
   (1) TFⅢA = 293
   (2) TFⅢB와 TFⅢC = 293
   (3) TBP의 역할 = 295
 12장 진핵생물의 전사활성인자 = 302
  12.1 활성인자의 범주 = 303
   (1) DNA-결합영역 = 303
   (2) 전사-활성영역 = 303
  12.2 활성인자의 DNA-결합 모티프 구조 = 304
   (1) 징크핑거 = 304
   (2) GAL4 단백질 = 305
   (3) 핵 수용체 = 306
   (4) 호메오영역 = 308
   (5) bZIP와 bHLH 영역 = 309
  12.3 활성인자 영역의 독립성 = 311
  12.4 활성인자의 기능 = 312
   (1) TFⅡD의 유인 = 312
   (2) 완전효소의 유인 = 313
  12.5 활성인자 간의 상호작용 = 316
   (1) 이량체화 = 316
   (2) 원거리에서의 작용 = 317
   (3) 복합 인핸서 = 320
   (4) 구조 전사인자 = 321
   (5) 인슬레이터 = 323
  12.6 전사인자의 조절 = 326
   (1) 공동활성인자 = 327
   (2) 활성인자 유비퀴틴화 = 330
   (3) 활성인자 스모화 = 330
   (4) 활성인자 아세틸화 = 331
   (5) 신호전달 경로 = 331
 13장 염색질의 구조와 전사에 미치는 영향 = 338
  13.1 히스톤 = 339
  13.2 뉴클레오솜 = 339
   (1) 30㎚ 섬유 = 342
   (2) 상급 단계의 염색질 폴딩 = 345
  13.3 염색질 구조와 유전자 활성 = 347
   (1) 5S rRNA 유전자 전사에 대한 히스톤의 영향 = 347
   (2) Ⅱ급 유전자 전사에 미치는 히스톤의 영향 = 348
   (3) 뉴클레오솜의 위치 선정 = 350
   (4) 히스톤 아세틸화 = 355
   (5) 히스톤 탈아세틸화 = 357
   (6) 염색질 리모델링 = 358
   (7) 이질염색질과 사일런싱 = 365
   (8) 뉴클레오솜과 전사 신장 = 368
5부 전사 후 과정
 14장 전령 RNA 공정과정 Ⅰ: 스플라이싱 = 375
  14.1 조각난 유전자 = 376
   (1) 갈라진 유전자의 증거 = 376
   (2) RNA 스플라이싱 = 377
   (3) 스플라이싱 신호 = 378
  14.2 핵 내 mRNA 전구체의 스플라이싱 기작 = 379
   (1) 가지 형태의 RNA 중간체 = 379
   (2) 가지부위의 신호서열 = 382
   (3) 스플라이세오솜 = 383
   (4) 스플라이세오솜의 조립과 기능 = 395
   (5) 위임, 스플라이싱 부위의 선택, 대체 스플라이싱 = 398
   (5) 스플라이싱의 조절 = 408
  14.3 자가 스플라이싱 RNA = 410
   (1) Ⅰ군 인트론 = 411
   (2) Ⅱ군 인트론 = 415
 15장 전령 RNA 공정과정 Ⅱ: 캡 형성과 아데닐산중합반응 = 420
  15.1 캡 형성 = 421
   (1) 캡의 구조 = 421
   (2) 캡의 합성 = 422
   (3) 캡의 기능 = 424
  15.2 아데닐산중합반응 = 426
   (1) 폴리(A) = 426
   (2) 폴리(A)의 기능 = 427
   (3) 아데닐산중합반응의 기본 기작 = 429
   (4) 아데닐산중합반응의 신호 = 431
   (5) mRNA 전구체의 절단과 아데닐산중합반응 = 433
   (6) 폴리(A) 중합효소 = 437
   (7) 폴리(A) 교체 = 439
  15.3 mRNA 공정과정의 협조 체제 = 441
   (1) 스플라이싱의 캡에 대한 의존성 = 441
   (2) 스플라이싱에 미치는 폴리(A)의 영향 = 442
   (3) mRNA-공정 단백질에 Rpb1의 CTD의 결합 = 443
   (4) CTD와 RNA 공정단백질의 결합에 있어서의 변화는 CTD의 인산화와 관련성이 있다 = 445
   (5) 전사의 종결과 mRNA 3'-말단의 공정과정의 연계 = 447
   (6) 종결 기작 = 448
   (7) mRNA의 이동에 있어 아데닐산중합반응의 역할 = 450
 16장 기타 RNA 공정과정 = 455
  16.1 리보솜 RNA 공정과정 = 456
   (1) 진핵생물의 rRNA 공정과정 = 456
   (2) 세균의 rRNA 공정과정 = 458
  16.2 전달 RNA의 공정과정 = 459
   (1) 폴리시스트론 전구체의 절단 = 459
   (2) 성숙된 5'-말단 형성 = 459
   (3) 성숙된 3'-말단 형성 = 460
  16.3 트랜스-스플라이싱 = 461
   (1) 트랜스-스플라이싱의 기작 = 461
  16.4 RNA 편집 = 463
   (1) 편집의 기작 = 464
   (2) 뉴클레오티드 탈아민화를 통한 편집 = 467
  16.5 유전자 발현의 전사 후 조절 = 468
   (1) 카세인 mRNA의 안정성 = 468
   (2) 트랜스페린 수용체 mRNA의 안정성 = 469
   (3) RNA 간섭현상 = 474
   (4) 마이크로 RNA와 유전자 억제 = 486
6부 번역
 17장 번역기작 Ⅰ: 개시 = 495
  17.1 박테리아의 번역개시 = 496
   (1) tRNA 채우기 = 496
   (2) 리보솜의 분해 = 496
   (3) 30S 개시 복합체 형성 = 499
   (4) 70S 개시 복합체의 형성 = 505
   (5) 박테리아의 번역개시 과정 요약 = 507
  17.2 진핵세포의 번역개시 = 507
   (1) 번역개시의 검색 모델 = 507
   (2) 진핵세포의 번역 개시인자 = 512
   (3) 진핵세포 번역개시의 개요 = 512
  17.3 번역개시 과정의 조절 = 519
   (1) 박테리아의 번역조절 = 519
   (2) 진핵세포의 번역조절 = 522
 18장 번역기작 Ⅱ: 신장과 종결 = 535
  18.1 폴리펩티드 합성과 mRNA 번역의 방향 = 536
  18.2 유전암호 = 537
   (1) 겹쳐지지 않는 코돈 = 537
   (2) 유전암호 내에는 쉼표가 없다 = 538
   (3) 삼중암호 = 538
   (4) 유전암호의 해독 = 540
   (5) 코돈과 안티코돈 사이의 비정상적인 염기쌍 형성 = 541
   (6) 보편적인 유전암호 = 541
  18.3 신장기작 = 543
   (1) 신장의 개요 = 544
   (2) 리보솜의 세 자리 모델 = 545
   (3) 신장 1단계: 아미노아실-tRNA가 리보솜 A 부위에 결합 = 547
   (4) 신장 2단계: 펩티드결합 형성 = 553
   (5) 신장 3단계: 전좌 = 555
   (5) GTP 가수분해효소와 번역 = 558
   (7) EF-Tu와 EF-G의 구조 = 558
  18.4 종료 = 559
   (1) 종결코돈 = 559
   (2) 정지코돈의 억제 = 561
   (3) 방출인자 = 561
   (4) 비정상적 단백질 합성 종료의 문제 = 564
   (5) 희귀성 아미노산의 삽입을 위한 정지코돈의 사용 = 568
  18.5 번역 후 과정 = 569
   (1) 새로 합성된 단백질의 접힘 = 569
   (2) mRNA로부터 리보솜의 방출 = 570
 19장 리보솜과 전달 RNA = 576
  19.1 리보솜 = 577
   (1) 70S 리보솜의 미세구조 = 577
   (2) 리보솜의 구성 = 580
   (3) 리보솜의 조립 = 580
   (4) 30S 소단위체의 미세구조 = 582
   (5) 50S 소단위체의 미세구조 = 588
   (6) 폴리솜 = 592
  19.2 전달 RNA = 593
   (1) tRNA의 발견 = 593
   (2) tRNA 구조 = 594
   (3) 아미노아실-tRNA 합성효소에 의한 tRNA의 인식: 2차 유전암호 = 596
   (4) 아미노아실-tRNA 합성효소에 의한 교정과 편집 = 601
7부 DNA 복제, 재조합 및 전이
 20장 DNA 복제 Ⅰ: 기본 기작과 관련 효소학 = 607
  20.1 DNA 복제의 일반적인 특징 = 608
   (1) 반보존적 복제 = 608
   (2) 반불연속적 복제 = 609
   (3) DNA 합성의 프라이머 형성 = 612
   (4) 양방향 복제 = 613
   (5) 단일 방향 복제 = 616
   (5) 회전 바퀴형 복제 = 616
  20.2 DNA 복제효소 = 617
   (1) 대장균의 세 종류 DNA 중합효소 = 617
   (2) 복제의 정확성 = 621
   (3) 진핵세포의 여러 DNA중합효소 = 622
   (4) 가닥의 분리 = 622
   (5) 단일가닥 DNA 결합단백질 = 623
   (6) 위상이성질화효소 = 625
  20.3 DNA 손상과 회복 = 628
   (1) 염기의 알킬화에 의한 DNA 손상 = 628
   (2) 자외선에 의한 DNA 손상 = 629
   (3) 감마선과 x-선에 의한 DNA 손상 = 630
   (4) 직접적인 DNA 손상 되돌리기 = 630
   (5) 절제회복 = 631
   (6) 진핵생물에서 DNA 이중가닥 절단의 회복 = 636
   (7) 틀린짝 회복 = 638
   (8) 인간에서 틀린짝 회복의 결함 = 639
   (9) 회복 없이 DNA 손상을 극복하기 = 639
 21장 DNA 복제 Ⅱ: 세부 기작 = 648
  21.1 복제개시 = 649
   (1) 대장균에서의 프라이머 합성 = 649
   (2) 진핵세포에서의 프라이머 합성 = 650
  21.2 복제신장 = 654
   (1) 복제의 속도 = 655
   (2) Pol Ⅲ 완전효소와 복제의 진행성 = 656
  21.3 복제종결 = 666
   (1) 고리체의 분리: 딸 DNA의 풀림 = 667
   (2) 진핵세포의 복제종결 = 669
  중점설명 21.1 말단소립, 헤이플릭 한계, 그리고 암 = 673
 22장 상동재조합 = 681
  22.1 상동재조합을 위한 RecBCD 경로 = 682
  22.2 RecBCD 경로의 실험적 증거 = 683
   (1) RecA = 684
   (2) RecBCD = 688
   (3) RuvA와 RuvB = 689
   (4) RuvC = 692
  22.3 장수분열 재조합 = 694
   (1) 감수분열 재조합의 기작: 개요 = 694
   (2) 이중가닥 DNA 절단 = 694
   (3) DSB에서 단일가닥 말단의 생성 = 700
  22.4 유전자 변환 = 700
 23장 전이 = 704
  23.1 박테리아의 트랜스포존 = 705
   (1) 박테리아 트랜스포존의 발견 = 705
   (2) 삽입서열: 가장 간단한 박테리아의 트랜스포존 = 705
   (3) 보다 복잡한 트랜스포존 = 705
   (4) 전이의 기작 = 707
  23.2 진핵세포의 트랜스포존 = 708
   (1) 전이성 인자의 첫 번째 예: 옥수수의 Ds와 Ac = 709
   (2) P 인자 = 710
  23.3 면역글로불린 유전자의 재배열 = 711
   (1) 재조합 신호 = 713
   (2) 재조합효소 = 714
   (3) V(D)J 재조합의 기작 = 715
  23.4 레트로트랜스포존 = 716
   (1) 레트로바이러스 = 717
   (2) 레트로트랜스포존 = 721
8부 유전체
 24장 유전체학, 단백질체학, 생물정보학 = 730
  24.1 위치 클로닝: 유전체학 소개 = 731
   (1) 위치클로닝의 고전적인 방법들 = 731
   (2) 사람 질병의 원인이 되는 돌연변이 유전자의 발견 = 733
  중점설명 24.1 유전 검사의 문제점들 = 737
  24.2 유전체 염기서열 분석 = 738
   (1) 인간 유전체 프로젝트 = 741
   (2) 대규모 유전체 프로젝트를 위한 벡터 = 742
   (3) 순차적 접근법 = 743
   (4) 산탄 염기서열 결정법 = 746
   (5) 염기서열 결정의 표준 = 747
   (6) 인간 유전체 염기서열 = 747
   (7) 다른 척추동물 유전체 = 754
   (8) 최소 유전체 = 755
   (9) 생명의 바코드 = 756
  24.3 유전체학의 응용: 기능유전체학 = 757
   (1) 전사체학 = 757
   (2) 유전체 기능분석 = 765
   (3) 단일염기 다형현상: 약리유전체학 = 770
  24.4 단백질체학 = 772
   (1) 단백질 분리 = 773
   (2) 단백질 분석 = 773
   (3) 단백질 상호작용 = 774
  24.5 생물정보학 = 777
   (1) 포유동물 유전체에서 조절 부위의 발견 = 778
   (2) 데이터베이스 활용 = 779
용어풀이 = 787
찾아보기 = 813